ប្រវត្តិក្រុមហ៊ុន
ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងទីក្រុងប៉េកាំងក្នុងខែកញ្ញា ឆ្នាំ 1995 ក្រុមហ៊ុន Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. គឺជាសហគ្រាសបច្ចេកវិទ្យាខ្ពស់នៅក្នុងប្រទេសចិនដែលមានឯកទេសក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ និងផលិតសារធាតុប្រតិកម្មរោគវិនិច្ឆ័យ in vitro ។
ការច្នៃប្រឌិតបច្ចេកវិទ្យាតែងតែជាកម្លាំងជំរុញដំបូងសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ជាបន្តបន្ទាប់របស់ក្រុមហ៊ុន។បន្ទាប់ពីជាង 20 ឆ្នាំនៃការស្រាវជ្រាវ និងការអភិវឌ្ឍន៍ឯករាជ្យ Beier បានបង្កើតវេទិកាបច្ចេកវិទ្យាសមាហរណកម្មពហុប្រភេទ និងពហុគម្រោង រួមទាំងសារធាតុវិភាគរោគវិនិច្ឆ័យភាគល្អិតម៉ាញេទិក គីមីប្រតិកម្មគីមី ELISA វេទិកាប្រតិកម្មប្រតិកម្ម ELISA សារធាតុប្រតិកម្មរហ័ស POCT កូឡាជែនមាស សារធាតុប្រតិកម្មវិភាគម៉ូលេគុល PCR ។ ប្រតិកម្មគីមីជីវៈ និងការផលិតឧបករណ៍។ប្រសិនបើបានបង្កើតខ្សែផលិតផលពេញលេញដែលគ្របដណ្តប់លើមេរោគផ្លូវដង្ហើម ការថែទាំមុនពេលសម្រាល និងក្រោយពេលសម្រាល ជំងឺរលាកថ្លើម វីរុស Epstein-Barr អង្គបដិប្រាណ autoantibodies ដុំសាច់ មុខងារទីរ៉ូអ៊ីត ដុំសាច់ថ្លើម លើសឈាម និងផ្នែកផ្សេងៗទៀត។
អត្ថប្រយោជន៍របស់យើង។
ចាប់តាំងពីបង្កើតឡើងមក ប្រាក់ចំណូលពីការលក់បានបន្តកើនឡើង ហើយវាបានក្លាយជាបណ្តើរៗក្នុងចំណោមក្រុមហ៊ុនផលិតផលពិនិត្យរោគវិនិច្ឆ័យក្នុង vitro ក្នុងស្រុកលំដាប់ទីមួយនៅក្នុងប្រទេសចិន។
ទំនាក់ទំនងសហប្រតិបត្តិការ
ក្នុងនាមជាក្រុមហ៊ុនមួយក្នុងចំណោមក្រុមហ៊ុនដែលមានផលិតផល immunodiagnostic ពេញលេញបំផុតនៅក្នុងឧស្សាហកម្មនេះ ក្រុមហ៊ុន Beier បានឈានដល់ទំនាក់ទំនងសហប្រតិបត្តិការរយៈពេលវែងជាមួយមន្ទីរពេទ្យជាង 10,000 និងដៃគូជាង 2,000 នៅក្នុង និងក្រៅប្រទេសចិន។
ចំណែកទីផ្សារខ្ពស់។
ក្នុងចំណោមនោះ ភ្នាក់ងាររោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់មេរោគផ្លូវដង្ហើម វីរុស Epstein-Barr និងការថែទាំមុនពេលសម្រាល និងក្រោយពេលសម្រាល គឺជាផលិតផលដំបូងគេដែលត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ទីផ្សារក្នុងប្រទេសចិន ដោយជាប់ចំណាត់ថ្នាក់ក្នុងចំណោមកំពូលទាំងបីនៅក្នុងចំណែកទីផ្សារក្នុងស្រុក និងបានបំបែកតាមរយៈទីតាំងផ្តាច់មុខនៃផលិតផលនាំចូលនៅក្នុងប្រទេសចិន។
អភិវឌ្ឍបានល្អ
Beier យកសុខភាពមនុស្សជាបេសកកម្មរបស់ខ្លួន ហើយផ្តោតលើការស្វែងរកតំបន់ថ្មីនៃការរកឃើញ។នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ Beier បានបង្កើតគំរូនៃការអភិវឌ្ឍន៍ក្រុម និងការអភិវឌ្ឍន៍ចម្រុះនៃវេទិកាផលិតផល។
ប្រវត្តិក្រុមហ៊ុន
-
- នៅឆ្នាំ 1995 បានបង្កើតជាសហគ្រាសបច្ចេកវិទ្យាខ្ពស់។
ឆ្នាំ ១៩៩៥ -
- នៅឆ្នាំ 1998 "ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរបស់មនុស្ស Chorionic Gonadotropin (Colloidal Gold)" ត្រូវបានអនុម័តដោយក្រសួងសុខាភិបាល។
ឆ្នាំ ១៩៩៨ -
- នៅឆ្នាំ 1999 បានអនុវត្តកម្មវិធីជាតិ 863 "ការស្រាវជ្រាវលើភ្នាក់ងាររោគវិនិច្ឆ័យហ្សែនជាក់លាក់សម្រាប់អតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺ" ដើម្បីបង្កើតឧបករណ៍អង់ទីករ Helicobacter pylori ELISA ។
ឆ្នាំ 1999 -
- ក្នុងឆ្នាំ 2001 ក្រុមហ៊ុនដំបូងគេនៅក្នុងប្រទេសចិនដែលទទួលបានការចុះបញ្ជី "Anti-Helicobacter pylori antibody ELISA kit" ។
២០០១ -
- នៅឆ្នាំ 2005 មានការបញ្ជាក់ GMP ។
២០០៥ -
- ក្នុងឆ្នាំ 2006 ក្រុមហ៊ុនដំបូងគេក្នុងប្រទេសចិនដែលទទួលបានការចុះឈ្មោះសម្រាប់ "Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit" ។
២០០៦ -
- នៅឆ្នាំ 2007 ក្រុមហ៊ុនដំបូងនៅក្នុងប្រទេសចិនដែលទទួលបានការចុះឈ្មោះសម្រាប់ "ឧបករណ៍ EB VCA antibody (IgA) ELISA" ។
២០០៧ -
- ក្នុងឆ្នាំ 2008 ក្រុមហ៊ុនដំបូងនៅក្នុងប្រទេសចិនដែលទទួលបានការចុះឈ្មោះ "ផលិតផល 10 នៃ TORCH ELISA និង 4 ធាតុនៃការធ្វើតេស្ត TORCH-IgM រហ័ស" ។
ឆ្នាំ ២០០៨ -
- នៅក្នុងឆ្នាំ 2009 ក្រុមហ៊ុនដំបូងគេនៅក្នុងប្រទេសចិនដែលទទួលបានការចុះឈ្មោះ "ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តសម្រាប់មេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ D" ។
ឆ្នាំ ២០០៩ -
- ក្នុងឆ្នាំ 2010 ក្រុមហ៊ុនដំបូងគេនៅក្នុងប្រទេសចិនដែលទទួលបានការចុះឈ្មោះ "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit" ។GMP លើកទីពីរត្រូវបានបញ្ជាក់។
ឆ្នាំ ២០១០ -
- ក្នុងឆ្នាំ 2011 គម្រោង "Giant Cell Recombinant Antigen" បានឈ្នះរង្វាន់លើកទី 3 នៃពានរង្វាន់វឌ្ឍនភាពវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា។
ឆ្នាំ ២០១១ -
- ក្នុងឆ្នាំ 2012 ជាក្រុមហ៊ុនដំបូងគេដែលទទួលបានការចុះឈ្មោះ "ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តមេរោគ EB (Enzyme-linked Immunoassay)" សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺរាគ monocyte ឆ្លង។
ឆ្នាំ 2012 -
- ក្នុងឆ្នាំ 2013 ជាក្រុមហ៊ុនដំបូងគេដែលទទួលបានការចុះឈ្មោះនៃមេរោគ Coxsackie Group B kit IgM / IgG ELISA សម្រាប់ការរកឃើញមេរោគ myocarditis ។
ឆ្នាំ 2013 -
- ក្នុងឆ្នាំ 2014 បានអនុវត្តការអភិវឌ្ឍន៍ឧបករណ៍រាវរកមេរោគផ្លូវដង្ហើមនៅក្នុងគម្រោងស្រាវជ្រាវសំខាន់ៗចំនួន 12 ប្រាំឆ្នាំថ្នាក់ជាតិ "គម្រោងជំងឺអេដស៍ និងជំងឺឆ្លងសំខាន់ៗ" ។វាគឺជាក្រុមហ៊ុនដំបូងគេនៅក្នុងប្រទេសចិនដែលទទួលបានការចុះបញ្ជីឧបករណ៍ធ្វើតេស្តអង្គបដិប្រាណ IgM / IgG ចំនួន 12 ។
ឆ្នាំ ២០១៤ -
- នៅឆ្នាំ 2015 ក្រុមហ៊ុនដំបូងគេនៅក្នុងប្រទេសចិនដែលទទួលបានការចុះឈ្មោះ "ឧបករណ៍តេស្តអង់ទីហ្សែន streptococcus pneumoniae" និងបានបញ្ចប់ការបញ្ជាក់ GMP លើកទីបី។
ឆ្នាំ 2015 -
- នៅឆ្នាំ 2016 "ឧបករណ៍តេស្ត IgM មេរោគ EV71" បានឈ្នះរង្វាន់ទីបីនៃវឌ្ឍនភាពវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យាប៉េកាំង។"ការស្រាវជ្រាវ និងការអភិវឌ្ឍន៍ និងការអនុវត្តថ្នាំសំលាប់មេរោគ និងបច្ចេកវិទ្យារោគវិនិច្ឆ័យស៊េរី" បានឈ្នះរង្វាន់ទីមួយនៃវឌ្ឍនភាពវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យាឱសថ Jiangsu ។បានឆ្លងកាត់ការវាយតម្លៃវិញ្ញាបនប័ត្រ ISO13485 ។
ឆ្នាំ ២០១៦ -
- • ក្នុងឆ្នាំ 2017 បានអនុវត្តការវិវឌ្ឍន៍នៃអង្គធាតុរាវរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ជំងឺឆ្លងស្រួចស្រាវភ្លាមៗនៅក្នុងគម្រោងគន្លឹះប្រាំឆ្នាំថ្នាក់ជាតិលើកទី 13 "ការការពារ និងកំចាត់ជំងឺឆ្លងធំៗ ដូចជាជំងឺអេដស៍ និងជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទវីរុស"។
ឆ្នាំ ២០១៧ -
- នៅឆ្នាំ 2018 ទទួលបានការចុះបញ្ជីផលិតផល TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence) ។
ឆ្នាំ 2018 -
- •នៅឆ្នាំ 2019 ក្រុមហ៊ុនក្នុងស្រុកដំបូងគេដែលទទួលបានការចុះបញ្ជីភ្នាក់ងារបង្ករោគផ្លូវដង្ហើម (គីមីភាគល្អិតម៉ាញេទិក)។•ក្នុងឆ្នាំ 2019 បានទទួលការចុះបញ្ជីផលិតផលស៊េរី EB virus (magnetic particle chemiluminescence)។
ឆ្នាំ 2019 -
- នៅឆ្នាំ 2020 បានអនុវត្តគម្រោងសង្គ្រោះបន្ទាន់របស់គណៈកម្មការវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យាក្រុងប៉េកាំង "R&D of New Coronavirus (2019-nCoV) Antibody Rapid Test Cassette"។ការធ្វើតេស្តរកមេរោគកូវីដ-១៩ រហ័ស បានទទួលការចុះឈ្មោះ CE ដែលបំពេញតាមលក្ខខណ្ឌនៃការចូលប្រើរបស់សហភាពអឺរ៉ុប។ទទួលបានការចុះបញ្ជីផលិតផលត្រួតពិនិត្យគុណភាពសម្រាប់មុខទំនិញ១០មុខ។
ឆ្នាំ ២០២០ -
- នៅឆ្នាំ 2021 ក្រុមហ៊ុនដំបូងគេនៅក្នុងប្រទេសចិនដែលទទួលបានការចុះឈ្មោះសម្រាប់ទំនិញ 9 មុខនៃផលិតផលត្រួតពិនិត្យគុណភាពអង្គបដិប្រាណ IgM សម្រាប់មេរោគឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើម។ការធ្វើតេស្តប្រឆាំងមេរោគកូវីដ-១៩ ទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រ CE សម្រាប់ការធ្វើតេស្តដោយខ្លួនឯងពី PCBC ។
2021 -
- • ក្នុងឆ្នាំ 2022 ការធ្វើតេស្តរកមេរោគកូវីដ-19 រហ័សបានចូលក្នុងបញ្ជីទូទៅរបស់សហភាពអឺរ៉ុបប្រភេទ A។
២០២២
