ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ HFRS - គ្រុនក្តៅឬសដូងបាតជាមួយនឹងរោគសញ្ញាតំរងនោម

 图片 ១

ផ្ទៃខាងក្រោយ

មេរោគ Hantaan (HV) គឺជាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺចម្បងដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះជំងឺគ្រុនឈាមជាមួយនឹងរោគសញ្ញាតំរងនោម (HFRS)។ HFRS គឺជាជំងឺឆ្លងស្រួចស្រាវ zoonotic ដែលត្រូវបានចែកចាយជាសកល ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយគ្រុនក្តៅ ហូរឈាម និងខ្សោយតំរងនោម។ ជំងឺនេះមានការចាប់ផ្តើមស្រួចស្រាវ ការវិវត្តយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងអត្រាស្លាប់ខ្ពស់ ដែលបង្កការគំរាមកំហែងយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់សុខភាពសាធារណៈ។ សត្វកកេរ (ដូចជា Apodemus agrarius និង Rattus norvegicus) គឺជាអាងស្តុកទឹកដ៏សំខាន់ និងជាវ៉ិចទ័រនៃ HV ។ ការឆ្លងទៅកាន់មនុស្សកើតឡើងជាចម្បងតាមរយៈការបញ្ចេញចោលនូវសារធាតុ aerosolized (ទឹកនោម លាមក ទឹកមាត់) ទំនាក់ទំនងផ្ទាល់ ឬការខាំវ៉ិចទ័រ។ HFRS អាចកើតឡើងពេញមួយឆ្នាំ ហើយប្រជាជនទូទៅគឺងាយរងគ្រោះ។ យោងតាមស្ថិតិរបស់ WHO ប្រទេសចំនួន 32 នៅទូទាំងពិភពលោកបានរាយការណ៍ពីការផ្ទុះឡើងនៃមេរោគ HV ជាមួយនឹងអត្រាប្រេវ៉ាឡង់ខ្ពស់ជាពិសេសនៅអាស៊ីបូព៌ា អឺរ៉ុប និងតំបន់បាល់កង់។

 

សញ្ញាសម្គាល់អង្គបដិប្រាណក្រោយការឆ្លងមេរោគ HV

បន្ទាប់ពីការឆ្លងមេរោគ HV ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់មនុស្សបង្កើតអង្គបដិប្រាណជាក់លាក់ ជាចម្បង HV-IgM និង HV-IgG ។

● អង្គបដិប្រាណ HV-IgM៖ បម្រើជាសញ្ញាសម្គាល់នៃការឆ្លងមេរោគដំបូង ជាធម្មតាលេចឡើងក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានថ្ងៃនៃការចាប់ផ្តើមរោគសញ្ញា ហើយមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំណាក់កាលស្រួចស្រាវ។

● អង្គបដិប្រាណ HV-IgG៖ លេចចេញនៅពេលក្រោយ ហើយអាចបន្តរហូតដល់មួយជីវិត ដែលបង្ហាញពីការឆ្លងពីមុន ឬការជាសះស្បើយ។ ការកើនឡើងចំនួនបួនដង ឬច្រើនជាងនេះនៅក្នុងកម្រិតអង្គបដិប្រាណ HV-IgG រវាងសំណាកសេរ៉ូមស្រួចស្រាវ និងស្រួចស្រាវ ក៏ជារោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការឆ្លងមេរោគស្រួចស្រាវផងដែរ។

 

វិធីសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យរោគ HV ទូទៅ

វិធីសាស្រ្តមន្ទីរពិសោធន៍បច្ចុប្បន្នសម្រាប់ការរកឃើញ HV រួមមានការញែកមេរោគ, PCR, serological ELISA និង immunoassays មាស colloidal ។

● វប្បធម៌មេរោគ និង PCR ផ្តល់នូវភាពជាក់លាក់ខ្ពស់ ប៉ុន្តែត្រូវការពេលវេលា តម្រូវការបច្ចេកទេស និងត្រូវការសម្ភារៈមន្ទីរពិសោធន៍កម្រិតខ្ពស់ ដោយកំណត់ការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយរបស់ពួកគេ។

● Micro-immunofluorescence (MIF) ផ្តល់នូវភាពត្រឹមត្រូវល្អ ប៉ុន្តែត្រូវការមីក្រូទស្សន៍ហ្វ្លុយអូរីស និងការបកស្រាយពីអ្នកជំនាញ ដោយដាក់កម្រិតលើការអនុវត្តជាប្រចាំ។

● ការធ្វើតេស្ត ELISA និង colloidal gold ត្រូវបានអនុម័តយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងការកំណត់គ្លីនិក ដោយសារភាពសាមញ្ញ ល្បឿន ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ និងភាពជាក់លាក់ និងភាពងាយស្រួលនៃការប្រមូលគំរូ (សេរ៉ូម/ប្លាស្មា)។

 

ការអនុវត្តផលិតផល

លក្ខណៈពិសេសនៃការវិភាគ HV-IgM/IgG (ELISA) របស់ Beier Bio

● ប្រភេទគំរូ៖ សេរ៉ូម ប្លាស្មា

● ការរំលាយគំរូ៖ ទាំងការវិភាគ IgM និង IgG ប្រើសំណាកល្អដើមជាមួយនឹង 1:11 dilution (100µl សំណាក diluent + 10µl សំណាក) សម្រួលលំហូរការងារ និងកាត់បន្ថយបន្ទុកការងាររបស់ប្រតិបត្តិករ

● Reagent Ready-to-Use: សារធាតុ Reagent ទាំងអស់រួចរាល់ហើយ លើកលែងតែសតិបណ្ដោះអាសន្នលាងសម្អាត (20× ប្រមូលផ្តុំ)។ កូដពណ៌សម្រាប់កំណត់អត្តសញ្ញាណងាយស្រួល

● នីតិវិធី incubation: 30 នាទី / 30 នាទី / 15 នាទី; ដោយស្វ័យប្រវត្តិយ៉ាងពេញលេញ

● ប្រវែងរលករាវរក៖ 450 nm ជាមួយ 630 nm យោង

● បន្ទះស្រោប៖ អណ្តូងដែលអាចបំបែកបាន 96 ឬ 48 ដែលនីមួយៗមានលេខកូដផលិតផលដែលបានបោះពុម្ពសម្រាប់តាមដាន និងភាពងាយស្រួល

លក្ខណៈពិសេសនៃការវិភាគ HV-IgM/IgG (Colloidal Gold) របស់ Beier Bio

● ប្រភេទគំរូ៖ សេរ៉ូម

● ពេលវេលារកឃើញ៖ លទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី; មិនត្រូវការឧបករណ៍បន្ថែម; ល្អបំផុតសម្រាប់ការពិនិត្យយ៉ាងរហ័សក្នុងការកំណត់អ្នកជំងឺក្រៅ សង្គ្រោះបន្ទាន់ និងអ្នកជំងឺដែលនៅរាយប៉ាយ

● នីតិវិធី៖ បន្ថែមសំណាកគំរូ 10µl ទៅក្នុងគំរូកាតសាកល្បងយ៉ាងល្អដោយប្រើឧបករណ៍ទម្លាក់។ បកស្រាយលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15-20 នាទី។

 

ប្រសិទ្ធភាពគ្លីនិកនៃ HV-IgM (ELISA), HV-IgG (ELISA) និង HV-IgM/IgG (Colloidal Gold) 

Pឈ្មោះផលិតផល HV-IgM (ELISA) HV-IgG (ELISA)

HV-IgM (Colloidal Gold)

HV-IgG (Colloidal Gold)

ភាពប្រែប្រួលនៃគ្លីនិក

99.1%

៣៥៤/៣៥៧

99.0%

៣១២/៣១៥

98.0%

៣៥០/៣៥៧

99.1%

៣៥៤/៣៥៧

ភាពជាក់លាក់នៃគ្លីនិក

100%

៧០០/៧០០

100%

៧០០/៧០០

100%

៧០០/៧០០

99.7%

៦៩៨/៧០០


ពេលវេលាផ្សាយ៖ ១១-វិច្ឆិកា-២០២៥